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苏州瑞博生物技术有限公司（以下简称“瑞博生物”）今日宣布，其治疗2型糖尿病的反义核酸药物ISIS449884注射液的II期临床试验完成了首例患者入组并顺利完成首次研究用药给药。

近日，全球领先的专业信息服务提供商科睿唯安（Clarivate Analytics）隆重发布了2019年度《亚太地区制药创新报告——基于定量指标的企业排名和未来前景分析》，同期举办“亚太地区最具创新力制药企业”榜单发布会。瑞博生物成功入选“亚太地区最具创新力制药企业”（中小型企业榜）。瑞博生物总经理张鸿雁博士受邀出席发布会并领取证书。

近日，国家药品监督管理局药品审评中心完成了中国小核酸领军企业苏州瑞博生物技术有限公司（瑞博生物）治疗2型糖尿病小核酸新药临床试验申请的技术审评，发布了临床试验通知书。这是瑞博生物继2015年治疗视神经病变的核酸药获得批准进入II/III期关键临床试验之后的又一个重要里程碑，这也是中国第二款进入到II期临床试验的核酸类药物。

近日，国家药品监督管理局药品审评中心正式受理了中国小核酸领军企业苏州瑞博生物技术有限公司的进口药品ISIS 449884注射液的临床试验申请。此产品属于未在中国境内外上市销售的1类创新药，拟定适应症为II型糖尿病。

2017年11月13日·中国昆山-由苏州瑞博生物技术有限公司（瑞博）与美国夸克制药公司合资设立的小核酸医药公司——昆山瑞博夸克医药科技有限公司（瑞博夸克）今日宣布，其用于视神经保护的创新型siRNA（小干扰RNA）药物QPI-1007的全球关键性II/III研究QRK207，已在中国首都医科大学附属北京同仁医院由王宁利教授的团队完成首例受试者给药。QPI-1007是一种人工合成的siRNA，旨在暂时抑制促凋亡蛋白半胱天冬酶2的表达。该研究是中国进行的首个siRNA药物的临床试验，该受试者也成为中国首例接受小核酸药物治疗的患者。

2017年4月21日，苏州瑞博生物技术有限公司（简称“瑞博生物”），一家专注于小核酸新药研发和制备的生物制药公司，宣布成功完成了2.7亿元人民币（约4千万美元）的B轮私募融资，此为中国核酸制药产业的发展注入了有力的资本支持。本轮融资由国投创新投资管理有限公司（简称“国投创新”）管理的先进制造产业投资基金领投，华润集团、正和元通资本、启迪融创等新投资人及君联资本、纪源资本、磐霖资本等A轮投资人共同出资完成。