瑞博生物 RiboPepSTAR™平台实现肝外多器官精准siRNA递送

     近日，瑞博生物（香港交易所代码6938.HK）受邀在2026年欧洲RNA Leaders会议做大会报告，公布其肝外多器官靶向递送技术及多靶点技术的最新研究进展。  

     继RiboGalSTAR^TM平台成功支持七项临床项目及超过60亿美元全球合作之后，瑞博生物自主研发的 RiboPepSTAR^TM平台技术也取得了长足进展，能够高效、精准地将小干扰RNA（siRNA）递送至肝脏以外的多个关键器官，并且展现了优异的临床前数据。 

     肾脏靶向： 

     在多种动物模型中， RiboPepSTAR^TM技术实现了近端肾小管细胞的特异性摄取和目标基因抑制，抑制率高达80%，覆盖从小鼠到非人灵长类（NHP）模型。在2型糖尿病等多种疾病模型中，该技术实现高效特异基因沉默的同时，还观察到相应药效指标的显著改善。目前瑞博生物首款肾脏靶向药物已推进到临床前研究阶段。 

     心脏靶向： 

     在小鼠模型中，采用心脏靶向siRNA偶联物实现了持续且稳定的心脏组织基因抑制。同时，该药物分子在肌肉组织中影响极小，在肝脏和肾脏中几乎无活性，展现出心脏靶向的高特异性，有望为心血管疾病提供精准RNAi治疗方案。 

     脂肪组织靶向： 

     在非人灵长类动物实验中， 实现了高达96%的基因抑制率，显示出强大的脂肪组织靶向效率和特异性，为代谢性疾病的治疗开辟新路径。 

     这些成果共同显示了RiboPepSTAR^TM在肾脏、心脏及代谢性疾病领域的巨大潜力，有望推动RNAi疗法突破肝脏局限，惠及更广泛的患者群体。 

     除肝外递送技术外，瑞博生物还在加速开发多靶点siRNA技术平台，实现单一分子同时沉默两个或多个致病基因。研究数据显示，双靶点siRNA的敲低效率可与单靶点分子媲美，从而实现协同调控多条信号通路，显著提升治疗效果。 

     瑞博生物的肝外递送与多靶点技术平台，正在打开通往同类首创（ First-in-Class ) 和同类最佳（Best-in-Class）疗法的大门，覆盖肾病、心血管疾病、代谢紊乱等多个重大疾病领域。这不仅彰显了瑞博生物在核酸药物研发领域的领先地位，也与其使命高度契合——为全球患者提供下一代siRNA创新药物。