产品研发管线

RBD1016作为首个基于公司RiboGalSTAR^TM肝靶向递送技术开发的旨在治疗乙型肝炎的GalNAc缀合siRNA药物，其可以覆盖中国以及欧美乙肝患者中占绝大多数的A-E和I基因型乙肝患者。在II期临床研究中，RBD1016表现出良好的耐受性安全性，并对乙肝表面抗原（HBsAg）显示出强大的可持续至6个月的抑制作用。因此，RBD1016可作为未来联合治疗方案中达到慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈的基石疗法，以及丁型肝炎（CHD）的领先siRNA候选药物。2025年10月，RBD1016（CHD适应症）获得EMA孤儿药资格认定。

在澳洲的临床Ia期和中国香港的Ib期针对治疗CHB的研究均已经完成，国际多中心的II期临床研究正在瑞典和香港进行中。RBD1016的CHD适应症的IIa期临床试验已完成所有受试者入组。

RBD1016作为首个基于公司RiboGalSTAR^TM肝靶向递送技术开发的旨在治疗乙型肝炎的GalNAc缀合siRNA药物，其可以覆盖中国以及欧美乙肝患者中占绝大多数的A-E和I基因型乙肝患者。在II期临床研究中，RBD1016表现出良好的耐受性安全性，并对乙肝表面抗原（HBsAg）显示出强大的可持续至6个月的抑制作用。因此，RBD1016可作为未来联合治疗方案中达到慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈的基石疗法，以及丁型肝炎（CHD）的领先siRNA候选药物。2025年10月，RBD1016（CHD适应症）获得EMA孤儿药资格认定。

在澳洲的临床Ia期和中国香港的Ib期针对治疗CHB的研究均已经完成，国际多中心的II期临床研究正在瑞典和香港进行中。RBD1016的CHD适应症的IIa期临床试验已完成所有受试者入组。