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医学研究经理 回到顶部 我要应聘

招聘人数: 1人 工作地点: 北京
专业要求: 临床医学相关专业 年龄要求: 30岁以上
学历要求: 硕士及以上 外语要求: 英语熟练
发布日期: 2017-8-2 有效期限: 2017-12-31

任职要求:

1、 临床医学相关专业,硕士以上学历,大内科(肝病、糖尿病、脑卒中、肿瘤等)领域项目经验丰富者或相应领域临床实践经验者优先;

2 5年以上(硕士)或3年以上(博士)知名医药企业或CRO医学事务管理经验,或三甲医院相关领域临床工作经验,有外企或大型医药企业经验者优先;

3、熟悉国家药品注册法规及GCP等相关的政策,熟悉临床试验的流程;

4、 具备出色的沟通协调能力、影响力、领导力、判断与决策能力,

5、 熟练的中英文医学写作能力和文献检索能力,听说能力强者优先。


岗位职责:

1、从医学角度负责为公司立项和在研项目提供相关资料, 包括文献的查阅及翻译和报告的撰写

1)    为公司立项和处于开发中的产品提供医学方面的资料和报告: 如临床在研同类产品竞争分析、药品市场分析、适应症的选择等;

2)    参与公司产品线研发规划,对公司产品立项、实施提供医学意见和评价,为业务决策提供医学支持

2负责提供相关产品及疾病领域的专业医学支持及最新医学信息,协助制定产品医学策略

1)  了解产品最新动态,搜集产品相关领域的医学信息,准确及时地传递产品及相关治疗领域的医学信息(含与药物安全相关信息),维护和更新产品医学信息库;

2)  关注所涉领域疾病发展与治疗水平现状及该现状客观存在的原因,关注前沿与进展,研究分析趋势;关注未满足医疗需求中的医疗机会,并将其作为医疗根据,以便做出相应的业务举措与决策

3、参与公司研究项目和临床开发计划和临床方案的制定

1)    参与公司各个阶段研究项目的开发计划讨论

2)   对于临床研究项目, 参与讨论并负责起草临床开发计划和临床方案

4、搭建和维护国内国外相关临床领域专家平台,建立并维护与专家良好的合作关系,为公司决策提供的医学支持和培训;

1)  建立全国层面的KOL数据库,及通过各种途径设立有效的医学沟通计划,并确保该计划的实施

2)  针对外部KOL沟通对象进行分层并制定沟通计划,传递了解产品策略并确认内外部客户的医学信息需求,以确保所有传递的信息在医学方向上是准确一致的

5、为公司内跨职能部门(研发、注册、临床运营、市场、商务和销售)的合作协调,提供医学支持;如:

为注册试验草案概述和研究报告方面提供医学建议,在全球和本地试验的可行性评估方面提供医学支持。

6、召集和组织临床专家适应症讨论会、临床方案讨论会, 方案设计和撰写;并参与公司产品的临床研究工作;

7、负责医学部的日常管理和工作,部门制度及SOP的制定、执行;

8、完成上级领导交办的其他工作;

分析研发总监 回到顶部 我要应聘

招聘人数: 1人 工作地点: 昆山
专业要求: 分析化学或相关专业 年龄要求: 40岁以上
学历要求: 博士 外语要求: 英语熟练
发布日期: 2017-4-18 有效期限: 2017-12-31

职资格:

1、分析化学或相关专业博士学位;

210年以上制药行业药物分析工作经验(全面熟悉原料药和制剂分析),其中5年以上相关分析团队管理工作经验;

3、具有领导分析研发项目的经验,其领导的项目在近期通过中国、美国或欧盟监管部门的审评;

4、运用科学系统的方法为创新药或仿制药建立和实施分析控制策略(包括质量标准)和稳定性研究;

5、对在符合质量和法规要求下的运作具有资深的理解和实践经验,有成功通过GMP检查和现场检查的案例;

6、熟练的中、英文写作和口语交流。

7、具有较强的沟通能力,较强的团队合作精神及团队领导力。


岗位职责:

1为分析实验室建立与改进提供合理的设计布局,配备必要的分析仪器,以支持原料药、制剂产品和工艺的开发;

2、组建在原料药和制剂开发方面有特殊专长的分析团队,包括原辅料和多剂型制剂产品的放行、中控以及创新药物释放技术的分析支持;

3、为部门制定培训计划,提供在分析技术、质量控制和法规方面的必要培训;

4、制定和推进标准操作规程和良好操作指南的实施,确保技术、质量和法规方面的要求得以满足;

5、指导分析项目小组建立分析控制策略,对分析方法进行开发、验证,以确保原料药和制剂产品的研发、临床生产、注册及商业化生产;

6、领导组织分析部门对新产品立项进行可行性评估,参与药物研发中心项目立项和管理工作;

7、了解国内外药政法规,确保部门研发活动符合现行法规;支持药物申报工作,解答监管部门的相关问题,为现场检查提供必要的支持,以确保药物注册申报成功;

8、发起和领导与外部合作单位的技术合作,开发新的分析技术或应用。

9、上级主管安排的其它相关工作。

项目主管 回到顶部 我要应聘

招聘人数: 1人 工作地点: 昆山
专业要求: 药学、化学、生物等相关专业; 年龄要求: 30岁以上
学历要求: 硕士以上 外语要求: 英语良好
发布日期: 2017-3-17 有效期限: 2017-9-17

任职资格

1、 硕士及以上学历,药学、化学、生物等相关专业;
2、 5年以上制药工业界新药研发经验,3年以上新药研发项目管理等经验;
3、 熟悉新产品从立项至研发的全过程和各专业的在不同阶段的功能职责,熟悉医药行业发展和市场动态,对关键技术节点识别及风险控制具有前瞻性;
4、 熟练掌握药品研发、注册法规,熟悉药品研发的一般规律,对研究工作的合理性、规范性能够做出正确判断;
5、 接受过项目管理的系统培训、医药企业研发项目管理、新药注册法规的系统培训;
6、 熟练掌握项目管理软件(如Project Manager)和数据库的使用
7、 具有较强的执行能力、抗压能力和学习创新能力;
8、 具备团队合作意识及协作精神,善于同步接纳和同时处理多种任务;
9、 具有较强的组织、协调、激励团队的能力,能够带动所属人员持续进步;
10、熟练的中、英文阅读,写作和口语交流。

岗位职责

1、 根据公司计划,负责拟定部门年度工作目标、管理制度和工作流程,并组织实施;
2、 负责建立、实施和维护公司的项目管理流程、制定项目管理流程中的相关标准;
3、 负责对已立项项目组织制定项目目标和项目计划;
4、 负责对项目进度进行跟踪控制,准确把握项目管理动态和分管部门的工作情况,并协调沟通项目中出现的问题,形成项目进度报告,并及时向分管上级汇报并提出建议;
5、 负责涉及项目管理的内外部沟通,协调公司各负责部门和外部合作伙伴的支持并有效推动项目进展;
6、 协助建立研发项目管理质量要求,并监督实施;
7、 根据公司绩效考核统一要求,协助拟定并组织实施项目参与人员的绩效考核办法,并按照考核办法对承担项目任务的部门进行考核;
8、 制定、完善项目档案管理制度,根据管理规定组织进行项目文件的归档工作;
9、 协助完成与项目有关的行政任务;
10、完成上级安排的其他工作。


制剂研究员 回到顶部 我要应聘

招聘人数: 1人 工作地点: 苏州昆山
专业要求: 药物制剂专业、制药工程专业 年龄要求: 25岁以上
学历要求: 硕士以上 外语要求: 英语 熟练
发布日期: 2017-3-17 有效期限: 2017-9-17
任职条件
1、硕士及以上学历,药物制剂专业、制药工程专业等相关专业;
2、3年以上的制剂研发工作经验;
3、熟悉给药系统研究工艺及思路、方法;
4、熟练掌握气相色谱和液相色谱等分析方法,能解析图谱;
5、一定的中英文文献查阅能力,熟练阅读专业文献资料;
6、熟练运用办公自动化软件及专业化学软件;
7、
熟悉纳米基因载体或治疗相关技术的研究及应用、注射剂研发经验者优先考虑;
8、热爱创新药物研发工作,喜欢科研,有钻研精神。

岗位职责
1、开展新型纳米给药系统的设计、构建、表征及相关功效的新药研发;
2、根据项目要求,独立或在指导下完成制剂小试处方工艺研究和开发;
3、对制剂的工艺和结果进行全面的分析、总结,在上级的指导下完成创新性的研究工作;
4、对制剂工艺路线或技术问题提出解决方案,并实施;
5、完成上级领导安排的其他工作。

毒理项目负责人/实验监查员 回到顶部 我要应聘

招聘人数: 4人 工作地点: 北京
专业要求: 药理/毒理/药学/医学/生物等 年龄要求: 25岁以上
学历要求: 硕士以上学历 外语要求: 英语 熟练
发布日期: 2017-4-18 有效期限: 2017-12-31

任职资格:

1.    具有医学、药学、药理、毒理学等相关专业硕士以上学历;

2.    具有CRO安全药理学/生殖发育毒理学/遗传毒理学和致癌性专题负责人工作经验(>2年优先),熟悉安全药理学/生殖发育毒理学/遗传毒理学和致癌性实验设计;

3.    熟悉CFDAFDAOECD GLP法规和相关指导原则;

4.    了解药物研发流程,具有药理学、药代动力学及毒理学其它方面知识;

5.    具有强烈的责任心、进取心,较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力;

6.    具有良好的英文听说读写能力。


岗位职责:

1.    早期毒性实验的设计及结果分析,包括各项目毒性早筛;

2.    负责临床前毒理实验的计划、设计,并监督CRO确保毒理项目按照实验方案、SOPGLP法规完成;

3.    负责与CRO沟通,跟进项目进展,必要时进行现场核查;

4.    负责毒理实验数据、报告的审阅,结合药理学和药代/毒代数据进行结果分析;

5.    协助注册部撰写毒理学部分申报资料。

药物化学高级研发员 回到顶部 我要应聘

招聘人数: 2人 工作地点: 北京
专业要求: 有机化学、药物化学或化学生物学专业 年龄要求: 30岁以上
学历要求: 博士 外语要求: 英语熟练
发布日期: 2017-4-18 有效期限: 2017-12-31

任职资格:

1.    拥有有机化学、药物化学或化学生物学专业的博士学位,熟练掌握有机合成、纯化分离(柱层析、HPLC等)以及结构鉴定(NMR、质谱以及其他光谱)等方面的实验技术,从事过天然产物全合成或药物合成;

2.    熟悉多肽和核酸(DNAsiRNA)的合成及偶联技术;

3.    具有生物化学、细胞和分子生物学、药物化学知识或固相合成经验者优先;

4.    具有强烈的责任心、进取心,较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力;

5.    具有良好的英文听说读写能力。


岗位职责:

1.    能独立承担完成药物和载体分子结构设计、制定合成路线和实验方案、实验实施及报告撰写、能够正确解读实验数据;

2.    带领和培训技术团队,完成新药和配体的早期研发及优化工作;

3.    与其他研发和生产部门沟通,参与项目设立、技术支持、技术转移等工作;

4.    跟踪化学合成、化学生物学和药物化学的技术前沿,为公司发展提供新的技术和方向建议;

5.    撰写专利、文章以及相关的技术资料;

6.    参与有关科研基金、课题申报材料的撰写;

7.    上级交予的其它工作任务。


新药研究部项目经理 回到顶部 我要应聘

招聘人数: 1人 工作地点: 北京
专业要求: 医学背景专业 年龄要求: 30岁以上
学历要求: 硕士及以上 外语要求: 英语良好
发布日期: 2017-4-18 有效期限: 2017-12-18

任职资格:

1.    医学背景硕士/博士,具备良好的专业知识和良好的科研训练基础,内科尤其是肝病,代谢性疾病,肿瘤和出血/凝血疾病等相关经验优先;

2.    具有五年以上相关工作经验,熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规;具有小核酸研究、研发经历者优先;

3.    英文良好,能熟练进行产品调研;能熟练检索和运用各种文献及专利数据库,具备英文资料阅读与总结能力、中英互译能力;有较强的文字功底及表达和沟通能力;

4.    具有强烈的责任心、进取心,较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力。


岗位职责:

1.    负责小核酸药物项目的早期研究:负责立项调研、药物靶点筛选、先导化合物的筛选;

2.    负责临床前药效、药代、药理、安全性评价等相关研究的试验设计、过程执行,结果总结与分析;

3.    负责与合作单位以及CRO公司的对接,跟踪研究进展;

4.    协助知识产权部完成技术资料的撰写并在后续审理过程中提供相关的技术支持;

5.    动态跟踪国际国内最新的行业研究进展,跟踪临床未被满足的治疗需求,为公司项目立项和开发提供支持意见;

6.    参与有关科研基金、课题申报材料的撰写;

7.    上级交予的其它工作任务。